胎儿染色体异常几个月？
这个其实没有几个月这么说的，因为检查方法不同，时间间隔也有一定差异，而且宝宝在肚子里发育情况不同，出现异常情况的时间也是不固定的。 通常来说，在孕早期（12周以前）做唐氏筛查和 NT 检查，如果唐氏筛查的结果是高风险，或者 NT 值偏高，就可能需要进一步检查，包括无创 DNA 或者羊水穿刺，这些检查一般是在孕 16～18 周完成； 但如果孕早期检查发现孕酮偏低、有先兆流产症状，或者在孕晚期(34周后) 发现胎儿右脑室增宽，也需要及时就诊，明确原因和结果。
总之，每个孕产期妈妈都要注意自己和宝宝的健康和安全，有问题一定要及时解决哦！ 如果孕期出现了一些异常情况，比如： 孕期感染，特别是病毒性的感染，如流感、风疹等； 孕妇患有糖尿病、甲状腺疾病或其他慢性疾病； 孕妇接触了有毒有害物质，如射线、药物等； 可疑遗传病或家族遗传病史； 不明原因的流产、死胎、早产等情况，应进行详细检查，必要时还需要进一步检查。