胎儿筛查几个月可以？
一般建议在孕14-20周期间做唐氏筛查，空腹抽血检查，判断是否患有先天智力障碍的风险。 唐氏筛查是通过化验孕妇的血液，再结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算出怀有唐氏儿风险的可能性大小。如果结果显示危险性低于1/270，意味着宝宝患唐氏综合征的危险性比较低；若高于这一值，则需进一步检查。 但需要注意的是并不是所有的唐筛结果都是准确的，如结果提示为临界风险或高风险，并不意味着胎儿一定有问题，需要进一步检查才能明确诊断。
孕期除了唐氏筛查外，无创DNA检测也可以作为补充，能在一定程度上增加孕妇安心度。 无创DNA产前检测也叫“母体外周血二代基因测序”，通过采集孕妇的外周静脉血，利用新一代高通量基因测序技术，全程无创无痛，准确评估胎儿发生染色体非整倍体异常的风险。 该项检测无需等待胎宝出生即可明确其染色体是否有异常，检测准确率高达99%以上。 对于高龄（35岁以上）、既往生育过缺陷儿的孕妇，或者希望对胎宝进行更精准评估的孕妇，均可通过这项检测了解腹中胎宝的健康状况。
不过需要提醒的是，无创DNA检测也不能检测到所有染色体异常，对于胎宝携带遗传性疾病的问题也无法给出答案。该检测只能检测到13个染色体位点，而致病基因往往分布在其他染色体位点上。在检测之前，准妈妈应避免进行X射线照射以及服用可能导致胚胎染色体异常的药品。 在孕期的各个阶段都有必要的筛查或检查项目，以排除胎儿异常的可能。但在孕期也需注意保持乐观心态，过度焦虑反而会增加妊娠不良反应的发生风险。