几个月去做唐氏筛查？
1，唐筛是检查胎儿患唐氏综合征的可能性，而不是诊断。 2，“唐筛”和“唐氏筛查”不是一回事，“唐氏筛查”是孕中期一项筛选性检查。 而“唐氏综合症”是遗传性疾病，是由卵细胞（卵子）或精子染色体异常引起的人类遗传病。父母一方或双方染色体异常均可能发生自发性流产、早产、死胎及先天畸形儿。而唐筛只是筛查胎儿患唐氏综合征的可能性，属于孕期检查项目之一。 如果化验结果指标偏高或者偏低，医生会建议进一步做羊膜穿刺检，来明确宝宝到底是不是唐氏儿。
3，唐氏综合症的筛查，一般在怀孕的14周到18周之间做。但是各医院安排检查的时间可能不太一样，具体还要以医院的安排为准。 由于每个孕妇的身体状况不同，有些孕妈体内的激素分泌水平有可能跟其他孕妈不一样，这就可能造成唐氏综合征风险计算的结果出现误差。并不是所有人做唐氏综征的筛查都是必要的。 有条件的准妈妈可以在备孕期间就做好相关工作，在孕期做到万无一失。
一般在怀孕第14～20周进行唐氏筛查，通过化验孕妇血液中的甲胎蛋白、人类绒毛膜性腺激素、雌三醇的浓度，再结合孕妇的孕周、年龄、体重以及采血时孕周等，计算出唐氏综合症患儿的危险系数。目前国内一般采取的筛查风险临界值是1/270，也就是说，计算出来孩子患唐氏综合症的概率高于这个值就认为是高危，低于这个值就认为是低危。当然，筛查结果只能显示患病概率，并不能确诊，因此，当唐筛检查显示高危时，孕妇还需进一步接受羊水检查。
唐氏筛查结果怎么看
唐氏筛查检查结果主要包括4项：血清游离甲苯胺红胎儿颈项透明层、 hcg、雌三醇和afp的比值，根据测算出的各项比值以及孕妇年龄、体重、预产期等信息计算出新生儿患遗传疾病和神经管缺陷疾病的风险概率。
当筛查结果提示胎儿患唐氏综合征、严重神经管缺陷性病变风险概率超过规定的“高危临界值”时，就被视为“高危”，孕妇应该进一步接受羊水检查。
