现在试管婴儿第几代？
不孕不育困扰着越来越多的家庭，而第三代试管婴儿的出现不仅避免了遗传疾病的传递，更实现了对胎儿性别的选择。2020年初，我国将开展优生优育项目，项目开展将在全国81个城市进行，项目重点为夫妇免费开展19项优生检查。
现在试管婴儿第几代？
现在试管婴儿已经到了第四代。前三代分别解决了性别问题、遗传问题，第五代突破了试管婴儿的受孕限制。
第一第二代试管婴儿的问题：
1、性别选择性障碍：从科学的角角来看，人类个体的遗传信息是23对染色体，其中一对为性染色体，决定生物的性别，男性为XY，女性为XX，所以人类有22对常染色体和1对性染色体，那就是说人类有23对染色体，而在卵细胞和精子发生过程中减数分裂使得生殖细胞中的染色体数目减少一半，那么人类有23对染色体，在细胞第一分裂后期，姐妹染色单体拆分，而性染色体分离，所以产生不同的配子，X和Y，如果都是X，那就是XX，女性，如果是X和Y，那么就是男性，也就是说自然状态下人类是以X染色体为主，Y染色体为辅，所以生殖细胞中多数是XX，少数是Y。那么我们要做某性别的试管婴儿，那么就要从精子和卵子的选择上入手。在精液常规检查中，我们关注的是精子的数量，活力，畸形精子，以及DNA碎片率，这些都与生精子畸形症息息相关，也就是对与影响受精率的一些因素，而卵子可以选择高质量的卵子，也就是卵子的优良程度，当然也可以选择胚胎的基因型，这一点也可以达到选择宝宝性别的目的。
2、遗传学诊断：对于染色体异常，尤其是染色体结构和数目的异常，对于先天缺陷引发的疾病，胎儿出生前后死亡率和幼年死亡率高，给家庭社会都造成巨大的痛苦，如果可以选择健康胚胎，也就实现了试管婴儿助孕过程中的胎筛，遗传性疾病可以发生于任何种族，任何民族都没有基因遗传背景，但是不孕不育患者的遗传学诊断应该是以家族史为基础，而家族史遗传病的调查为了判断，患者的双亲是否带致病基因，如果双亲带同源染色体致病基因，生出患病子的机会为50%，如果患者的双亲之一染色体异常而发病，出现该病的几率是5%到10%，如果患者的双亲都正常，仅为同源染色体基因携带者，生育正常子代的机会为8%，虽然生殖细胞正常的几率很低，但也应该做到对子代遗传病的分析，避免产生有遗传性疾病的新生儿。
3、多胎妊娠：试管婴儿技术，为不孕夫妇带来了希望，同时试管婴儿技术也存在一定的副作用，如多胎妊娠，在一项调查中，多胎妊娠发生率与试管婴儿的年限密切相关，年龄越大，发生率越低，临床怀孕阶段<5岁，45岁以上，5-10岁，42%，11-15岁，38%，16-20岁，17%，21-25岁，10%，26-30岁，34%，但试管婴儿的多胎妊娠率确实很高。
4、卵巢过度刺激：采用输卵管液，自然周期，短方案，卵巢刺激方案获得卵子进行试管婴儿技术，都会引起女性卵巢过度刺激，会出现腹胀，腹痛，腹水的现象，卵巢过度刺激，有可能产生腹水的现象，严重的患者的生理周期被打乱，而失去了自然排卵的能力。
现在试管婴儿已经到了第四代，主要解决了胎儿的性别选择和遗传性疾病，那么第三代试管婴儿又是什么呢，原来，2020年还将开展优生优育项目，在81个城市进行。重点是对夫妇免费开展19项优生检查，也就是第三代试管婴儿主要解决了优生优育问题，进一步避免遗传性疾病和出生缺陷。