前列腺素e1对女性起作用吗？
前列腺素E1（PGE1）是一种强大的血管扩张剂，通过激活cAMP蛋白激酶而发挥作用。 cAMP可以刺激细胞膜上的特异性蛋白激酶，使磷脂酶C的活性增强，导致第二信使cGMP的含量增加，从而激活蛋白激酶G(PKG)。 PKG是一种丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，它使受体酪氨酸的磷酸化及下游信号分子的活化。有研究表明，缺氧诱导因子(HIF-1α)可以通过间接激活PKG进而调控内皮型一氧化氮合酶(eNOS)的活性，从而起到保护心血管细胞的作用[5]。 另外，PGE1还可以通过非细胞膜途径产生作用。有研究证明，PGE1可以通过刺激肺泡巨噬细胞产生前列腺素D2(PGD2)，进而激活环磷酸腺苷(CPAM)依赖性基因表达通路，发挥抗炎、抗氧自由基和免疫调节的作用[6]。
目前，临床前证据表明，PPARs可能作为激素受体，介导PGE1的生理功能。在小鼠体内，过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)是调控脂肪形成的关键因子；而在人体，研究发现PPARγ配体可以抑制人脂肪细胞中甘油离子转运体的基因表达，减少细胞对胰岛素的敏感性，降低胰岛素分泌与葡萄糖利用，进而引起血糖升高。PPARγ还可以调节T淋巴细胞亚群比例，促使Th17细胞分化，从而引发炎症反应；同时在单核/巨噬细胞的分化过程中，也起着重要的调控作用[7]。 PPARγ有可能成为胰岛素抵抗和糖尿病发病过程中的新靶点，而PGE1可能是通过PPARγ来发挥降血糖作用的。我们推测PGE1可能通过影响PPARγ信号通路发挥治疗糖尿病的功效。