婴儿心脏有洞什么原因？
孩子这种情况叫做房室管畸形，在胚胎期内分泌失调，导致房室连接处组织分化障碍，产生一部分右房右室小体无代偿膈肌缺如，左室肥大，腹部呈臀位腹部萎缩，心脏肥大，肝大，肺功能不全，患儿多因重症肺炎死亡，如肺有轻度代偿，则有呼吸困难，喂养困难，青紫，心衰等临床表现，患儿寿命短，一般于死亡，目前尚无有效治疗方法，只能尽早手术治疗，效果尚难评估。
从正常人衍化而来，在胚胎前期，心管分隔成左，右房，左，右室两个心腔，和一个共同的纤维膜腔，即原始房室管，在发育早期，右室流出道和右房周围组织分离形成右手心，左室和左房逐渐分化形成，在右房和右室顶端分别形成房室瓣，在左房和左室分别形成入口，在左房和右室之间有一个相通的管道，即原始管道，以后右房和右室扩大，并将原始管道口堵塞一半形成卵圆孔，完全堵塞形成动脉导管闭锁，而原始房室管则分化形成室间隔和左，右房室瓣，则形成正常四腔心，如胚胎期，受内源性激素影响，或受外源性激素影响，导致原始房室间隔分隔错误，则形成不同类型的房室隔缺损，房室管畸形，或动脉导管未闭，如激素影响过度，则停止在早，中期胚胎状态，形成所谓错构瘤，即心室内膜，的心室双凹状改变，房室管畸形较多见，占先心病的25%左右，其类型有三种
1，无孔型，原始房室管消失而不存在，房室结合处组织增生，形成肥厚壁内假性孔部，此型甚难自然关闭，
2，动脉导管未闭型，原始动脉导管不变狭窄，甚至保持开放，
3，卵圆孔未闭型，原原始管道部分残存，为小孔或狭窄管腔