婴儿胆道闭锁怎么办？
胆道闭锁（BA）是较为常见的先天性肝胆外科疾病，其病因目前尚未完全明了。与新生儿肝内胆汁淤积症不同，后者可能与遗传代谢异常有关；而BA的病因可能是多因性的，环境因素、感染和胎儿发育等情况都可能与之相关，但目前并未找到确切证据。 由于早期诊断及治疗手段的改进，近年来该病的预后有了较大的改善，多数患儿经过手术治愈后，可获得较正常的生长发育和学习能力。
1.一般治疗 根据肝功能检查结果给予支持治疗。注意补充水分和营养，维持水电解质平衡。黄疽明显者予以光照疗法。出现营养不良或贫血者应及时给予相应的营养支持治疗。
2.药物治疗 必要时可应用抗生素预防感染。 对疑有寄生虫感染者，应及时进行驱虫治疗。对于出现胆汁性腹膜炎或胰腺炎者，应积极给予抗感染和对症处理。 还可根据中医辨证论治的原则给予相应药物辅助治疗。 但对于药物的使用应注意严格掌握禁忌证，以免损伤宝宝稚嫩的消化系统功能。
3.手术治疗 手术是本病最重要的治疗方法，多用于年龄>6周的患儿。如果黄疸持续存在或进行性加重，出现厌食、呕吐、消瘦、乏力、腹胀等症状，或有高热、休克表现时，即可考虑手术治疗。
通过手术切除病变的胆囊，解除胆道梗阻，通畅引流。同时尽可能清除肝内的淤胆，去除肝内脂肪沉积，从而恢复正常的肝脏机能。 如果患儿伴有门静脉高压，应及时行门静脉高压分流术，以降低术后并发症的发生率。 对于晚期病例，已发生严重肝硬化、门静脉栓塞或肝昏迷者，则不宜手术，而应采取保守治疗措施。